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I Description du problème » Historique » Version 2

Anonyme, 30/03/2021 12:00

1 1 Anonyme
h1. I. Description du problème
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Dans cette première partie, nous allons mettre le projet dans son environnement contextuel d’une manière générale. 
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Il est nécessaire d’expliquer d’abord ce qu’est le procédé biologique de l’électroporation, car cela représente la finalité de notre projet.
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Nous expliquerons ensuite les inconvénients et les limites du produit utilisé actuellement par le département de génie biologique afin 
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de pouvoir percevoir la différence entre la solution que nous proposons et celle utilisée actuellement.  
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Finalement dans cette partie, nous détaillerons les spécifications et les contraintes du cahier des charges. 
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h2. 1.1 Le procédé biologique de l’électroporation
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L’électroporation est un procédé de génie biologique consistant à insérer des éléments dans les cellules afin d’en modifier 
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le code génétique et donc de créer des organismes génétiquement modifiés.
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Le principe physique du dispositif est le suivant : 
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On dispose les cellules dans un milieu liquide, chargé en ions, inséré dans un flacon disposant de part et d’autres d’électrodes.
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Une  fois  ce  dispositif mis en place, on vient appliquer une haute tension (de l’ordre du kV) aux bornes des électrodes, 
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tension délivrée par un condensateur chargé au préalable. Le flacon se comportant comme une résistance, on obtient ainsi 
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une décharge de type RC : 
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Ainsi,  on  va  pouvoir  contrôler  la  tension  d’entrée (U), et en fonction du condensateur et de la résistance, 
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contrôler le temps de décharge (τ = R.C, avec τ de l’ordre de quelques ms). Au niveau cellulaire, le fonctionnement est le suivant : 
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*Avant la décharge :* 
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La membrane de la cellule est intacte. Les éléments extérieurs (ici  en  jaune) circulent librement dans le milieu liquide. 
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Il y a également des ions (symboles + et – ici) qui circulent dans le milieu et à l’intérieur de la cellule. 
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*Pendant la décharge :*
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La haute tension rend la membrane cellulaire poreuse. De plus, la circulation du courant électrique dans le milieu entraîne 
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la circulation des ions vers les électrodes, disposées à l’extérieur du flacon. Cette circulation d’ions va entraîner les éléments 
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extérieurs à l’intérieur de la cellule. 
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*Après la décharge :*
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La membrane de la cellule se reconstitue, et on obtient ainsi une cellule avec des éléments extérieurs dans son système. 
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On pourra ensuite récupérer les cellules génétiquement modifiées et les utiliser pour toutes les applications d’organismes 
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génétiquement modifiés. 
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h2. 1.2 Le produit utilisé actuellement par le client
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Le produit utilisé actuellement dans le procédé d’électroporation par le département de Génie 
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Biologique est l’électroporateur E.Coli Pulser fabriqué par la société Bio-Rad. 
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Contenant une seule capacité de 10 µF, cet appareil ne permet de réaliser qu’un seul protocole 
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d’électroporation, celui de l’électroporation sur des bactéries. En effet, les mélanges cellulaires 
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auxquels on souhaite appliquer le procédé définissent les caractéristiques électriques du montage 
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électronique et plus particulièrement la valeur de la résistance impliquée dans l’équation τ = R.C. 
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Avec un appareil contenant une seule capacité on ne peut donc pas modifier le temps de décharge, 
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et pour respecter le temps τ = 5 ms demandé dans le protocole, on ne peut utiliser que des mélanges 
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dont la résistance est proche de celle du milieu utilisé pour les bactéries.
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Ce produit présente également l’inconvénient d’avoir un prix trop élevé, son prix sur le marché est 
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de 2500 €.   
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Il existe néanmoins sur le marché un appareil qui permet d’effectuer plusieurs protocoles. Il s’agit 
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du produit Gene Pulser Xcell, mais dont le prix dépasse largement le budget dédié à ce projet :  
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Pour conclure, les inconvénients des produits existants sur le marché sont   principalement 
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leurs prix élevés et les limites que présentent certains d’entre eux. 
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h2. 1.3 Fonctions et contraintes du cahier des charges
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L’analyse fonctionnelle est une démarche qui consiste à définir clairement les fonctions et les 
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contraintes exigées que doit respecter le produit final pour satisfaire les besoins d’un client.
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La fonction principale de notre produit est d’appliquer une décharge électrique de haute tension sur 
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le mélange cellulaire. 
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Cependant, le client exige un certain nombre de fonctions et de contraintes que le produit doit 
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respecter.   
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Certaines fonctions sont exigées par la nature même du procédé biologique, tandis que d’autres 
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représentent des mesures de sécurité pour l’utilisateur de l’appareil.
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Le tableau suivant représente le cahier des charges fonctionnel qui contient les fonctions et les 
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contraintes, nous les expliquerons en détail par la suite : 
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*Analyse du cahier des charges*
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_Les fonctions :_
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* Génération de la haute tension : Cette fonction représente la fonction principale du système. 
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L’utilisateur doit pouvoir commander la tension à appliquer qui est comprise entre 1000 V 
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et 2500 V. Il doit pouvoir également régler la tension par pas de 100 V en appuyant sur un 
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bouton poussoir. 
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* Choix des capacités : Le système doit permettre à l’utilisateur de choisir entre trois capacités 
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de valeurs respectives de 10, 25 et 50 µF, et ce, en agissant sur un commutateur. La solution 
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de trois capacités est la solution idéale souhaitée par le client. Cependant, le coût du produit 
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final, comme on le verra par la suite, est étroitement lié aux coûts des capacités. Notre 
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système doit donc avoir au minimum une capacité et au maximum trois capacités. 
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* Relancer le processus : Cette fonction de contrôle doit permettre à l’utilisateur de relancer le 
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processus en appuyant une seule fois sur un bouton poussoir. 
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* Affichage du temps de décharge : Le système doit afficher, à chaque manipulation, le temps 
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de décharge concernant le protocole en cours. Il est à noter que la valeur affichée du temps 
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de décharge n’est jamais précise, le cahier des charge accepte alors une tolérance de 0.5 ms.  
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* Affichage d’un message d’avertissement : Cette fonction assure la sécurité de l’utilisateur. En 
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cas de dysfonctionnement, l’appareil doit avertir l’utilisateur en affichant un message sur 
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l’écran LCD. Le message doit être clair et lisible
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_Les contraintes :_
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* Le coût : Le coût de l’appareil ne doit pas dépasser 1000 €. 
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* Le respect du temps de décharge : La décharge électrique doit respecter la valeur du temps 
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de décharge qui est de 5ms avec une tolérance de 1 ms. 
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* Ne pas dépasser 3 pulses : Le système ne doit pas permettre à l’utilisateur de lancer plus de 
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3 fois consécutives le processus de décharge sur une même fiole. Cette contrainte n’accepte 
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aucune tolérance. 
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* Protection de l’utilisateur : Il faut prendre en considération, pendant la conception   du 
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prototype toutes les mesures de sécurité afin d’éviter tout risque d’électrocution.
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h2. 1.4 Synoptique 
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Le synoptique permet de visualiser les qui relient les différentes parties du projet. Cela permet de garder une vision globale des fonctions du cahier des charges.
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*Synoptique du projet*
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* Le microcontrôleur: représente l'interface entre l'utilisateur et le système. Le microcontrôleur permet donc de régler la tension et lancer la décharge.
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* Le générateur de tension: Le générateur décharge la capacité dans la fiole.
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* Un système de mesure de résistance : permet de récupérer la valeur de la résistance de la fiole et la transmet au microcontrôleur.
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* Un système de mesure du temps de décharge: permet de calculer le temps de décharge à partir de la valeur de la résistance mesurée.
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* Les données récupérées sont donc affichées sur un écran LCD.
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_Chapitre suivant : [[II. Description de la solution technique proposée]]_